2 Phút Kiểm Tra Nhãn Dán -
Tiết Kiệm $50.000 Phí Rủi Ro
Bạn có chắc nhãn sản phẩm không nằm trong danh sách Warning Letters của FDA? Vexim AI tự động hóa quy trình thẩm định phức tạp bằng cách đối soát 5.346 vi phạm thực tế. Chúng tôi tìm thấy những lỗi mà mắt thường không thể thấy, giúp doanh nghiệp tiết kiệm hàng tỷ đồng phí lưu kho và thu hồi..
Bạn đang ở trong tình huống nào?
Dù đang chuẩn bị xuất khẩu lần đầu hay đã từng bị FDA cảnh cáo - Vexim đều có giải pháp phù hợp.
"Tôi đang chuẩn bị xuất lô hàng đầu tiên sang Mỹ"
Không biết nhãn sản phẩm đã đạt chuẩn FDA chưa. Sợ hàng đến cảng bị giữ lại mà không rõ lý do.
AI của Vexim sẽ quét nhãn trong 2 phút, chỉ ra chính xác điểm nào cần sửa trước khi xuất hàng.
"Lô hàng của tôi vừa bị FDA detention"
Đang bị giữ hàng tại cảng, chi phí lưu container tăng mỗi ngày. Cần biết ngay lỗi gì để sửa.
Chuyên gia của Vexim phân tích nguyên nhân vi phạm, cung cấp hướng dẫn khắc phục và hồ sơ để nộp cho FDA.
"Buyer Mỹ yêu cầu Compliance Certificate"
Đối tác nhập khẩu yêu cầu chứng nhận tuân thủ FDA trước khi ký hợp đồng. Không biết lấy ở đâu.
Vexim cấp Certification Letter khi nhãn đạt chuẩn - có giá trị để trình cho buyer và importer.
"Tôi cần kiểm tra lại nhãn trước khi in ấn số lượng lớn"
Đã thiết kế xong nhãn nhưng không chắc chắn đã tuân thủ đầy đủ quy định. In sai thì phải hủy toàn bộ.
Tải nhãn lên kiểm tra trước khi đặt in. Sửa sớm - tiết kiệm chi phí in lại hàng chục nghìn USD.
4 ngành hàng do FDA kiểm soát - Vexim hỗ trợ toàn bộ
Mỗi ngành có bộ quy định riêng biệt. AI của Vexim được huấn luyện chuyên sâu trên từng nhóm 21 CFR tương ứng.
Thực phẩm
Nutrition Facts, Allergens, Net Weight, Ingredient List theo chuẩn FDA mới nhất 2016 Label Format.
Mỹ phẩm
Ranh giới giữa "cosmetic" và "drug" rất mong manh. Chỉ một từ sai trên nhãn cũng có thể khiến sản phẩm bị xếp loại thuốc.
Thực phẩm chức năng
Structure/Function Claims, Supplement Facts Panel, CGMP - lĩnh vực có tỷ lệ Warning Letter cao nhất.
Thiết bị y tế (OTC)
Device Labeling, Intended Use, Directions for Use. Yêu cầu ghi nhãn đặc thù khác biệt hoàn toàn so với thực phẩm.
Cơ sở dữ liệu vi phạm FDA thực tế
Đây không phải lý thuyết - mỗi dòng dữ liệu dưới đây là một doanh nghiệp đã phải trả giá đắt vì lỗi nhãn dán.
| Ngày | Sản phẩm | Vi phạm | Mã CFR | Phân loại |
|---|---|---|---|---|
| 03/2025 | Instant Noodles — Mixed Vegetable Landa Foods Co. | Không khai báo chất gây dị ứng WHEAT (lúa mì) trong Ingredient List | 21 CFR 101.4 | Class I |
| 01/2025 | Herbal Tea Supplement Viet Herb Ltd. | Structure/Function claim thiếu dòng disclaimer bắt buộc của FDA | 21 CFR 101.93 | Class II |
| 11/2024 | Whitening Face Cream Saigon Beauty Corp. | Nhãn mỹ phẩm chứa drug claim ("brightens skin tone" = tác động cấu trúc da) | 21 CFR 701.3 | Class II |
| 09/2024 | Dried Mango Slices Delta Snack Inc. | Net weight chỉ ghi đơn vị oz, thiếu đơn vị metric (gram) theo yêu cầu | 21 CFR 101.105 | Class III |
Có thể gây hại sức khỏe nghiêm trọng hoặc tử vong. Phải thu hồi toàn bộ ngay lập tức.
Có thể gây hiểu nhầm nghiêm trọng hoặc ảnh hưởng sức khỏe tạm thời. Chiếm đa số vi phạm nhãn.
Không gây hại trực tiếp, nhưng hàng vẫn bị giữ tại cảng và từ chối nhập khẩu vào Mỹ.
Nhận báo cáo chỉ trong 5 bước
Minh bạch, chính xác, có thể kiểm chứng với chuyên gia. Mỗi vi phạm đều kèm mã CFR và hướng dẫn khắc phục cụ thể.
Tải nhãn lên hệ thống
Chụp ảnh hoặc tải file nhãn sản phẩm. AI Vision OCR trích xuất toàn bộ nội dung, bố cục và cấu trúc hình ảnh với độ chính xác cao.
Hỗ trợ JPG, PNG, PDF - tối đa 4 mặt nhãn cùng lúc.Đối chiếu dữ liệu thực tế
Từng yếu tố trên nhãn được đối chiếu trực tiếp với 5.346 Warning Letters, Recall, Alerts và toàn bộ 21 CFR liên quan.
Cơ sở dữ liệu cập nhật hàng tuần từ FDA.gov.Phân tích chuyên sâu
Mô hình AI chuyên biệt xác định từng điểm vi phạm, trích dẫn mã CFR cụ thể và đánh giá mức độ nghiêm trọng.
Phân loại: Critical / Major / Minor - Hoàn thành trong ~2 phút.Chuyên gia rà soát
FDA Compliance Specialist rà soát báo cáo AI và bổ sung nhận định chuyên sâu dựa trên kinh nghiệm thực tế.
Thời gian rà soát: 4–24 giờ làm việc.Báo cáo & Chứng nhận
Báo cáo đầy đủ kèm trích dẫn CFR, hướng dẫn khắc phục từng lỗi, Risk Score tổng thể và xác nhận tuân thủ.
Xuất PDF chuyên nghiệp - dùng để đàm phán với buyer và importer.Ví dụ kết quả phân tích thực tế
Chất gây dị ứng MILK (sữa) không được khai báo trong Allergen Statement. Phải bổ sung dòng "Contains: Milk" hoặc in đậm trong danh sách thành phần.
Added Sugars (đường bổ sung) chưa được khai báo riêng trong bảng Nutrition Facts. Bắt buộc theo định dạng mới từ 01/01/2021.
Khối lượng tịnh chỉ ghi "8 oz", thiếu đơn vị hệ mét (226g). FDA yêu cầu ghi đồng thời cả hai hệ đơn vị.
Mặt hiển thị chính có đầy đủ Tên sản phẩm, Khối lượng tịnh, Nhãn hiệu. Kích thước chữ đạt yêu cầu tối thiểu.
Tại sao kết quả của Vexim lại đáng tin cậy?
AI của Vexim được huấn luyện trực tiếp trên dữ liệu cưỡng chế thực tế của FDA - không chỉ lý thuyết sách vở.
5.346 FDA Warning Letters & Recalls (2021–2025)
Toàn bộ vi phạm thực tế trên cả 4 ngành. AI học từ chính những lỗi mà doanh nghiệp đã bị FDA xử phạt.
21 CFR Part 101, 111, 701, 801
Toàn bộ quy định ghi nhãn cho Thực phẩm, TPCN, Mỹ phẩm và Thiết bị y tế. Cập nhật theo Federal Register.
Tài liệu hướng dẫn của FDA (Draft + Final)
Draft Guidance, CPG, Import Alerts và Q&A - các tài liệu diễn giải quy định được FDA sử dụng trong thực tế.
Dữ liệu cảnh báo nhập khẩu (Alerts FDA)
Hồ sơ các lô hàng bị từ chối tại cảng Mỹ - giúp AI hiểu pattern vi phạm phổ biến nhất theo từng loại sản phẩm.
Các vi phạm phổ biến nhất theo ngành:
Cơ sở dữ liệu được cập nhật hàng tuần
Mỗi Warning Letter mới từ FDA.gov được đội ngũ kỹ thuật Vexim xử lý và đưa vào hệ thống trong vòng 7 ngày.
Điều gì xảy ra khi hàng đến cảng Mỹ? Bạn nên biết
FDA sử dụng hệ thống AI PREDICT 2.0 từ năm 2024 - tự động phát hiện lô hàng rủi ro cao.
Khai báo nhập khẩu
Container đến cảng, nhà nhập khẩu nộp hồ sơ khai báo cho Hải quan Mỹ (CBP).
FDA sàng lọc tự động
Hệ thống AI PREDICT của FDA quét tự động, đánh dấu sản phẩm có rủi ro cao.
Kiểm tra vật lý
FDA lấy mẫu kiểm tra nhãn. Phát hiện vi phạm → Giữ hàng (Detention Notice).
Thông quan hoặc từ chối
Đạt → hàng được thông quan. Không đạt → từ chối nhập khẩu, phải vận chuyển về hoặc tiêu hủy.
Chi phí giữ hàng
Phí container, phí lưu bãi, phí trễ tàu — tăng theo từng ngày bị giữ.
Thời gian chậm trễ
Chờ sửa nhãn hoặc vận chuyển về. Mất suất lên kệ siêu thị, mất buyer.
Tổn hại uy tín
FDA lưu hồ sơ vi phạm vĩnh viễn. Các lô hàng tiếp theo chắc chắn sẽ bị kiểm tra kỹ hơn.
Kiểm tra TRƯỚC khi gửi hàng = Tiết kiệm 15.000-50.000 USD mỗi lô
Chi phí sử dụng Vexim chỉ từ 499.000d. Chỉ cần tránh được 1 lần bị từ chối - tỷ suất sinh lời lên đến 100-1.000 lần.
Kiểm tra nhãn miễn phí ngayVexim so với dịch vụ tư vấn truyền thống
Nhanh hơn, chính xác hơn, tiết kiệm hơn - và không phụ thuộc vào kiến thức cá nhân của một chuyên gia.
| Tiêu chí so sánh | Vexim AI Platform | Tư vấn truyền thống |
|---|---|---|
| Thời gian phân tích | 2–3 phút | 3–7 ngày làm việc |
| Chi phí | 299.000đ–899.000đ/tháng | $500–2.000 mỗi lần kiểm tra |
| Phạm vi ngành | Thực phẩm, Mỹ phẩm, TPCN, OTC | Thường chuyên sâu 1 ngành duy nhất |
| Nguồn dữ liệu | 2.346 Warning Letters + toàn bộ 21 CFR | Dựa vào kinh nghiệm cá nhân |
| Tính nhất quán | 100% nhất quán giữa các lần kiểm tra | Phụ thuộc trạng thái chuyên gia |
| Kiểm tra lại sau khi sửa | Miễn phí, không giới hạn | Tính thêm phí mỗi lần |
| Báo cáo chi tiết | PDF kèm mã CFR + ảnh chụp nhãn | File Word hoặc email tóm tắt |
| Hỗ trợ sau phân tích | Chuyên gia rà soát + tư vấn 1-1 | Hạn chế hoặc không có |
Hơn 200 doanh nghiệp Việt Nam đã kiểm chứng hiệu quả
Tỷ lệ thông quan FDA đạt 99,5% sau khi sử dụng Vexim.
"Hai container bánh kẹo bị FDA giữ tại cảng Los Angeles vì khai báo chất gây dị ứng sai. Sau khi sử dụng Vexim, chúng tôi phát hiện lỗi tương tự trên 3 sản phẩm khác TRƯỚC khi xuất hàng. Ước tính tiết kiệm ít nhất 60.000 USD."
"Thực phẩm chức năng có quy định cực kỳ phức tạp. Vexim phát hiện lỗi Structure/Function claim mà cả đội QA nội bộ 5 người đều bỏ sót. Báo cáo chi tiết đến từng mã CFR — rất chuyên nghiệp."
"Trước đây mỗi lần xuất hàng là một lần lo lắng. Từ khi dùng Vexim, quy trình đã được chuẩn hóa hoàn toàn. 12 tháng liên tiếp zero FDA detention. Đây là khoản đầu tư có tỷ suất sinh lời cao nhất trong công ty."
Bạn nhận được gì khi sử dụng Vexim?
Cam kết từ đội ngũ FDA Compliance Specialist với hơn 10 năm kinh nghiệm thực chiến.
- Quét toàn bộ nhãn bằng OCR + Vision AI
- Phát hiện vi phạm kèm trích dẫn mã CFR cụ thể
- Phân loại mức độ: Nghiêm trọng / Quan trọng / Nhẹ
- Hướng dẫn khắc phục chi tiết từng điểm vi phạm
- Rà soát bởi FDA Compliance Specialist
- Tư vấn trực tiếp 1-1 qua call hoặc email
- Đánh giá rủi ro bị từ chối tại cảng Mỹ
- Hỗ trợ chỉnh sửa file thiết kế nhãn
- Cấp Certification Letter khi nhãn đạt chuẩn
- Kiểm tra lại miễn phí khi có thay đổi nhỏ
- Hỗ trợ khi FDA yêu cầu giải trình bổ sung
- Cam kết bồi thường nếu sai sót thuộc về Vexim
Cam kết từ đội ngũ Vexim Compliance:
"Vexim Global kết hợp công nghệ AI với đội ngũ chuyên gia tuân thủ FDA, phân tích dữ liệu cưỡng chế thực tế (Regulation — Warning Letter — Recall) nhằm đánh giá rủi ro nhãn dán và hồ sơ xuất khẩu. Chúng tôi đã đồng hành cùng hàng trăm doanh nghiệp Việt Nam chuẩn hóa nhãn sản phẩm trước khi xuất khẩu sang Mỹ, tập trung giảm thiểu nguy cơ bị giữ hàng, ghi nhãn sai quy cách và thu hồi sản phẩm."
Đừng để lô hàng tiếp theo trở thành bài học đắt giá
Hơn 200 doanh nghiệp Việt Nam đã sử dụng Vexim để bảo vệ lô hàng, giữ vững uy tín thương hiệu và đảm bảo hợp đồng xuất khẩu không bị gián đoạn.